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如何从稀释倍数再稀释?

10ml溶液= x ml原液 + (10-x) ml水1.稀释10倍: 10x=10→x=1→1ml原液+9ml水2.稀释1.5倍: 1.5x=10→x=20/3→(20/3)ml原液+(10/3)ml水3.稀释50倍: 50x=10→x=0.2→0.2ml原液+9.8ml水4.稀释20倍: 20x=10→x=0.5→0.5ml原液+9.5ml水题目的意思有点奇怪,如果...

应该是用蒸馏水稀释。稀释倍数=稀释前溶液浓度除以稀释后的溶液浓度所得的商。 水样是指为检验水体中各种规定的特征,不连续或连续地从特定的水体中取出的有代表性的一部分。从采样时间上分,可分为瞬时水样和混合水样;从采样浓度上分,可分为...

(20/3)*(50/5)=200/3倍 这过程中溶液一共稀释了200/3倍 移3ml到20ml容量瓶定容,意思是把3ml溶液加水至体积为20ml,稀释了20/3 再移5ml到50ml容量瓶,(这个也应该定容吧?你题目里没说) 如果也定容,就是加水至体积为50ml,又稀释了50/5 所以这...

先算第一步的稀释: 1/8的稀释倍数 取了2ml 也就是有2/8ml的酶液 稀释到20ml 稀释倍数就是: 2/8/20=1/4/20=1/80 一共是80倍 希望我的回答对您有帮助,祝好! 学习进步哦! 及时采纳,谢谢。

设倍数为n,n=(2ml+8ml)/2ml=5 一般的稀释倍数都可以用这个公式算。

要根据光度计的检测限和标准曲线的线性范围来决定,比如,糖分标准曲线吸光度值为0.2-1.4,的话。请将样品稀释至0.8-1.0之间最为合适。 如果苯含量很少的话直接进就行了,如果是一半一半这种变态含量推荐溶于其他易于分离溶剂稀释,这样就有稀释倍...

稀释倍数就是稀释前溶液浓度除以稀释后的溶液浓度所得的商。 要想知道如何配置稀释液,需要知道你原液的浓度。 稀释倍数=原液浓度/(原液浓度×移取体积/定容体积) 例如,你有一瓶100mg/L的溶液,要稀释3倍、5倍、10倍、20倍。现有300毫升的容量...

(20/3)*(50/5)=200/3倍 这过程中溶液一共稀释了200/3倍 移3ml到20ml容量瓶定容,意思是把3ml溶液加水至体积为20ml,稀释了20/3 再移5ml到50ml容量瓶,(这个也应该定容吧?你题目里没说) 如果也定容,就是加水至体积为50ml,又稀释了50/5 所以这...

并非老师敷衍你,而是求这种稀释倍数没有实际意义。 如果把固体颗粒看作看作质量分数是100%,那么稀释倍数=(100+g)/g,我们可以把这种稀释倍数称为质量稀释倍数,可是这种稀释倍数并不常用。 我们经常用到是体积稀释倍数,它可以这样表示(本...

细胞浓度梯度就是稀释不同浓度的细胞,例如100,1000,10000这样以相同的倍数增加。梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法:将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培...

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