mlfk.net
当前位置:首页 >> 如何用DnAmAn软件设计引物及找到引物上的酶切位点 >>

如何用DnAmAn软件设计引物及找到引物上的酶切位点

1)PCR 引物设计 首先,将目标 DNA 片段装入 Channel,并激活 Channel。点击主菜单栏中的 Primer 主菜 单,出现下 拉菜单,如下所示: 点击 Design PCR Primers for DNA 命令,出现下列对话框: 参数说明如下: Primer locations on target 引物...

DNA合成,新链的延伸方向是5→3因此,需要在5端加上酶切位点记得再加上一些保护碱基,因为内切酶除了有特异的识别位点之外,还需多几个无需特异性的碱基提供一个platform让它可以结合上去,否则会掉下来保护碱基的具体数目一般5-6个。引物的...

就是最后18个碱基的互补序列,再加上HindIII的酶切位点的序列,最后再加上3个以上的保护碱基就可以了

用这个吧: http://www.bio-soft.net/sms/index.html

A、限制酶有多种,其中只有EcoRI能识别GAATTC序列,A错误;B、限制酶具有特异性,能识别特定的核苷酸序列,并在特定的位点切割,B正确;C、限制酶能切割产生黏性末端,但不能识别黏性末端,C错误;D、限制酶只能在特定的位点切割DNA分子,因此不。

takara的pMD-18T & simple? pMD-18T有多个常规克隆位点,PCR产物与其连接后,可选择合适的酶切位点,亚克隆到其他载体(虽然酶切位点很多,但是经常还是不能满足,呵呵); pMD-18T simple不含MCS,可在pcr时引物5端加上特定的酶切位点,扩增并...

这是通过多次重复实验来得到的结果 即每次使用不同的限制酶来试验 若基因能表达 既没有切断该基因

1)PCR 引物设计 首先,将目标 DNA 片段装入 Channel,并激活 Channel。点击主菜单栏中的 Primer 主菜 单,出现下 拉菜单,如下所示: 点击 Design PCR Primers for DNA 命令,出现下列对话框: 参数说明如下: Primer locations on target 引物...

网站首页 | 网站地图
All rights reserved Powered by www.mlfk.net
copyright ©right 2010-2021。
内容来自网络,如有侵犯请联系客服。zhit325@qq.com