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如何用DnAmAn软件设计引物及找到引物上的酶切位点

1)PCR 引物设计 首先,将目标 DNA 片段装入 Channel,并激活 Channel。点击主菜单栏中的 Primer 主菜 单,出现下 拉菜单,如下所示: 点击 Design PCR Primers for DNA 命令,出现下列对话框: 参数说明如下: Primer locations on target 引物...

DNA合成,新链的延伸方向是5→3因此,需要在5端加上酶切位点记得再加上一些保护碱基,因为内切酶除了有特异的识别位点之外,还需多几个无需特异性的碱基提供一个platform让它可以结合上去,否则会掉下来保护碱基的具体数目一般5-6个。引物的...

可以编一个简单的perl程序,进行预测。我已经编了一个,可以共享给你。 nextomics@gmail.com

目前一般的方法是直接测序了 如果酶切,若是你知道多态位点的序列,可以根据这个序列选择内切酶;如果不知道,那就多尝试一下识别位点是4个bp的那几个常用的内切酶吧

1)PCR 引物设计 首先,将目标 DNA 片段装入 Channel,并激活 Channel。点击主菜单栏中的 Primer 主菜 单,出现下 拉菜单,如下所示: 点击 Design PCR Primers for DNA 命令,出现下列对话框: 参数说明如下: Primer locations on target 引物...

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